Next Generation Drug Design
Das Ziel des TUM Innovation Networks Next Generation Drug Design (NextGenDrugs) ist, als Pionier für komplett neue Ansätze in der Medikamentenentwicklung zu wirken. Gerade im Bereich der Krebsmedizin, aber auch der Infektionskrankheiten sind solche Ansätze dringend nötig und durch aktuelle Entwicklungen in den Lebenswissenschaften nun erstmals zugänglich. NextGenDrugs bringt Wissenschaftler und Wissenschaftlerinnen aus der Medizin, den Biowissenschaften, der Chemie und Computerwissenschaften zusammen, um dieses Ziel zu verwirklichen.
Innerhalb von NextGenDrugs werden neue Wirkmechanismen von Medikamenten erprobt: Können zelluläre Protein-Netzwerke gezielt moduliert werden, sodass Krebszellen abgetötet werden? Parallel zu dieser Forschungsfrage werden neue Klassen von Biomolekülen als Ziele für die Krebstherapie erschlossen. Um Krebszellen zu bekämpfen, körpereigene Zellen aber zu schonen ist ein weiterer Fokus von NextGenDrugs, die Zielgenauigkeit von Medikamenten zu erhöhen. Neben der Krebstherapie gibt es gerade im Bereich der Infektionskrankheiten dringenden Handlungsbedarf. Die Forscher und Forscherinnen werden erstmals in die Kommunikation von Bakterien mit ihrem Wirt eingreifen, um durch klassische Therapien entstehende Resistenzen umgehen zu können.
Unser Team
- Prof. Dr. Matthias J. Feige (Zelluläre Proteinbiochemie)
- Prof. Dr. Florian Bassermann (Innere Medizin III, Hämatologie und Onkologie)
- Prof. Dr. Johannes Buchner (Biotechnologie)
- Prof. Dr. Susanne Kossatz (Bildgebung und Biomarker in der Onkologie)
- Prof. Dr. Roland Rad (Molekulare Onkologie und Funktionelle Genomik)
- Prof. Dr. Michael Sattler (Biomolekulare NMR-Spektroskopie)
- Dr. Melanie Schirmer (Zentralinstitut für Ernährungs- und Lebensmittelforschung - ZIEL)
- Prof. Stephan Sieber (Organische Chemie II)
- Prof. Dr. Cathleen Zeymer (Proteinchemie)
- Prof. Dr. Martin Zacharias (Molekulardynamik)
Promotionen
- 5-splice site assemblies (Niklas Dold)
- Interkingdom signalling in next-generation drug design (Agnieszka Gaska)
- Identification of New Bacterial Cytokine receptors as potential Drug Targets (Jonathan Held)
Publikationen
- Montero, J.J., Trozzo, R., Sugden, M., Öllinger, R., Belka, A., Zhigalova, E., Waetzing, P., Engleitner, T., Schmidt-Supprian, M., Saur, D., and Rad, R. (2023). Genome-scale pan-cancer interrogation of lncRNA dependencies using CasRx. Nature Methods.
- Aschenbrenner, I., Böckler, M., Franke, F., Liebl, K., Catici, D., Brandl, M., Behnke, J., and Feige, M.J. Development of an enabling platform biotechnology for the production of proteins (2023). Biological Chemistry, [submitted for pulication]
- Chen, SY., and Zacharias M. (2023). What Makes a Good Protein−Protein Interaction Stabilizer: Analysis and Application of the Dual-Binding Mechanism, ACS Central Science.
- Chen, SY., Koch, M., Chávez-Gutiérrez, L., and Zacharias M. (2023). How Modulator Binding at the Amyloidβ-γ-Secretase Interface Enhances Substrate Binding and Attenuates Membrane Distortion, Journal of Medicinal Chemistry.