Next Generation Drug Design
Das Ziel des TUM Innovation Networks Next Generation Drug Design (NextGenDrugs) ist, als Pionier für komplett neue Ansätze in der Medikamentenentwicklung zu wirken. Gerade im Bereich der Krebsmedizin, aber auch der Infektionskrankheiten sind solche Ansätze dringend nötig und durch aktuelle Entwicklungen in den Lebenswissenschaften nun erstmals zugänglich. NextGenDrugs bringt Wissenschaftler und Wissenschaftlerinnen aus der Medizin, den Biowissenschaften, der Chemie und Computerwissenschaften zusammen, um dieses Ziel zu verwirklichen.
Innerhalb von NextGenDrugs werden neue Wirkmechanismen von Medikamenten erprobt: Können zelluläre Protein-Netzwerke gezielt moduliert werden, sodass Krebszellen abgetötet werden? Parallel zu dieser Forschungsfrage werden neue Klassen von Biomolekülen als Ziele für die Krebstherapie erschlossen. Um Krebszellen zu bekämpfen, körpereigene Zellen aber zu schonen ist ein weiterer Fokus von NextGenDrugs, die Zielgenauigkeit von Medikamenten zu erhöhen. Neben der Krebstherapie gibt es gerade im Bereich der Infektionskrankheiten dringenden Handlungsbedarf. Die Forscher und Forscherinnen werden erstmals in die Kommunikation von Bakterien mit ihrem Wirt eingreifen, um durch klassische Therapien entstehende Resistenzen umgehen zu können.
Unser Team
- Prof. Dr. Matthias J. Feige (Zelluläre Proteinbiochemie)
- Prof. Dr. Matthias J. Feige (Zelluläre Proteinbiochemie)
- Prof. Dr. Cathleen Zeymer (Proteinchemie)
- Prof. Dr. Florian Bassermann (Innere Medizin III, Hämatologie und Onkologie)
- Prof. Dr. Johannes Buchner (Biotechnologie)
- Prof. Dr. Martin Zacharias (Molekulardynamik)
- Prof. Dr. Melanie Schirmer (Zentralinstitut für Ernährungs- und Lebensmittelforschung - ZIEL)
- Prof. Dr. Michael Sattler (Biomolekulare NMR-Spektroskopie)
- Prof. Dr. Roland Rad (Molekulare Onkologie und Funktionelle Genomik)
- Prof. Dr. Stephan Sieber (Organische Chemie II)
- Prof. Dr. Susanne Kossatz (Bildgebung und Biomarker in der Onkologie)
Verbundpartner
- Prof. Dr. Matthias Hebrok (Angewandte Stammzell- und Organoidsysteme)
Promovierende
- Agnieszska Gaska (Zentralinstitut für Ernährungs- und Lebensmittelforschung - ZIEL)
- Alexander Belka (Molecular Oncology and Functional Genomics)
- Jonathan Held (Zelluläre Proteinbiochemie)
- Niklas Dold (Biomolekulare NMR-Spektroskopie)
- Ruiming He (Biotechnologie)
- Yassmine El Harraroui (Organische Chemie II)
Postdocs
- Dr. Ibrahim Mohd (Molekulardynamik)
- Dr. Jack O'Shea (Proteinchemie)
- Dr. Priska Auf der Maur (Innere Medizin III, Hämatologie und Onkologie)
- Dr. Stefan Stangl (Bildgebung und Biomarker in der Onkologie)
- Dr. Tobias Schulze (Innere Medizin III, Hämatologie und Onkologie)
Assoziierte Forscher:innen
- M.Sc. Markus Schwarz (Organische Chemie II)
- Dr. Shu-Yu Shen (Molekulardynamik)
- Dr. Isabel Aschenbrenner (Zelluläre Proteinbiochemie)
- Prof. Manuel Kaulich (Institute of Biochemistry II - Goethe University Frankfurt)
- M.Sc. Jacob Stroh (Innere Medizin III, Hämatologie und Onkologie)
- M.Sc. Tisya Banergee (Biotechnologie)
- Dr. Santiago Martinez-Lumbreras (Biomolekulare NMR-Spektroskopie)
Promotionen
- 5-splice site assemblies (Niklas Dold)
- Interkingdom signalling in next-generation drug design (Agnieszka Gaska)
- Identification of New Bacterial Cytokine receptors as potential Drug Targets (Jonathan Held)
Publikationen
- Abdel-Rahman, B. L., Santini, B. L., Calvo-Barreiro, et al. (2024). Design of cyclic peptides as novel inhibitors of ICOS/ICOSL interaction. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 99, 129599. https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2024.129599
- Montero, J.J., Trozzo, R., Sugden, M. et al. Genome-scale pan-cancer interrogation of lncRNA dependencies using CasRx. Nat Methods 21, 584–596 (2024). https://doi.org/10.1038/s41592-024-02190-0
- Chen, S. Y., & Zacharias, M. (2023). What makes a good protein−protein interaction stabilizer: Analysis and application of the dual-binding mechanism. ACS Central Science, 9(5), 969-979. https://doi.org/10.1021/acscentsci.3c00003
- Santini, B. L., & Zacharias, M. (2022). Rapid Rational Design of Cyclic Peptides Mimicking Protein-Protein Interfaces. Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 2405, 231–244. https://doi.org/10.1007/978-1-0716-1855-4_12
- Montero, J. J., Trozzo, R., Sugden, M., et al. (2024). Genome-scale pan-cancer interrogation of lncRNA dependencies using CasRx. Nature Methods, 21(584–596). https://doi.org/10.1038/s41592-024-02190-0
- Aschenbrenner, I., Böckler, M., Franke, F., Liebl, K., Catici, D. A. M., Brandl, M., Behnke, J., & Feige, M. J. (2024). Development of an enabling platform biotechnology for the production of proteins. Biological chemistry, 405(7-8), 471–483. https://doi.org/10.1515/hsz-2023-0376
- Chen, S. Y., Koch, M., Chávez-Gutiérrez, L., & Zacharias, M. (2023). How Modulator Binding at the Amyloidβ-γ-Secretase Interface Enhances Substrate Binding and Attenuates Membrane Distortion. Journal of medicinal chemistry, 66(24), 16772–16782. https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.3c01480