HyperBone - Stoffwechselinteraktion zwischen Muskel-, Knochen- und Knochenmarksadipozyten
Skelettmuskeln und Knochen werden durch Myokine und Osteokine gemeinsam reguliert, und es gibt Hinweise darauf, dass Muskeln den Knochenstoffwechsel beeinflussen. Zum Beispiel ist Immobilisierung oder glukokortikoidinduzierter Muskelschwund mit einem Verlust an Knochenmasse und -stärke verbunden, während Testosteron Muskelhypertrophie induziert und die Knochenmasse erhöht. Im Gegensatz dazu ist der Fettgehalt im Knochenmark bei Zuständen von Muskel- und Knochenverlust oft erhöht und bei Muskelhypertrophie reduziert. Die meisten Forschungen konzentrieren sich darauf, Regulatoren des interorganischen Austauschs durch endokrine und parakrine Faktoren wie Myokine, Osteokine oder Adipokine zu identifizieren. Der Metaboliten-Austausch und Fluss innerhalb und zwischen Muskel, Knochen und Knochenmarkadipozyten ist jedoch kaum untersucht worden. In diesem Projekt werden wir fortschrittliche Methoden der metabolischen Forschung nutzen, um die metabolischen Verbindungen zwischen Muskel, Knochen und Knochenmarkfett zu untersuchen. Die zentrale Hypothese dieses Projekts ist, dass ein metabolischer Austausch zwischen Muskel und Knochen besteht und dass der große bioenergetische Bedarf des Muskel-Skelett-Systems den systemischen Stoffwechsel beeinflusst.

Prof. Dr. Hanna Taipaleenmäki
HyperMet Sprecherin, Projektleiterin von P02
Professur für Molekulare Muskuloskelettale Onkologie, Ludwig-Maximilians-Universität München

Angeliki Kalyva
Doktorandin in P02
Molekulare Muskuloskelettale Onkologie, Ludwig-Maximilians-Universität München

Etien Hashorva
Student in P02
Molekulare Muskuloskelettale Onkologie, Ludwig-Maximilians-Universität München

David Lissai
Student in P02
Molekulare Muskuloskelettale Onkologie, Ludwig-Maximilians-Universität München